Ausgewählter Pan-Cancer Inhalt
- Mutations-, CNV- und Fusionsvarianten für über 50 Schlüsselgene
- Treiber- und Resistenzvarianten
NGS – so einfach und schnell wie eine IHC
Einführung des ersten NGS Systems, das den gesamten Workflow automatisiert und Ergebnisse in einem Tag liefert. Mit nur 10 Minuten Hands-on Zeit und zwei manuellen Arbeitsschritten können Anwender schnell und mit wenig Trainingsaufwand starten. Das hochflexible System arbeitet auch geringes Probenaufkommen direkt nach dem Eintreffen kosteneffizient ab – sogar einzelne Proben.
Lernen Sie die Vorteile des Genexus Systems kennen.
Möchten Sie mehr über die Vorteile des Oncomine Precision Assay auf dem Genexus System erfahren? Buchen Sie eine Produktpräsentation und unsere Mitarbeiter werden Sie gerne kontaktieren.
Diese dreiteilige On-Demand Serie gibt Ihnen einen genauen Einblick in das Genexus System und die FusionSync-Technologie.
Der Oncomine Precision Assay deckt 50 Gene mit sorgfältig ausgewählten Biomarkern ab. Die Auswahl basiert auf neuesten Therapieentwicklungen, Leitlinien und klinischen Studien. Der Assay bietet eine verbesserte Erkennung von Fusionen mit einer guten Abdeckung der häufigsten Isoformen, inklusive neuer Fusionen. Die Analyse von DNA oder RNA aus Plasma oder FFPE-Lysaten bietet breite Einsatzmöglichkeiten und das innerhalb nur eines Tages mit einem hochautomatisierten Workflow auf dem Genexus System.
Lassen Sie Ihre wertvollen Proben nicht ungetestet
Wussten Sie, dass der Einsatz von Hybrid-Capture basierten Methoden durch die benötigten großen Probenmengen eingeschränkt ist? Das gilt nicht für alle NGS-Methoden. Eine Studie von über 20 Laboren hat gezeigt, dass kleine Biopsien und Proben mit niedrigem Tumorgehalt für einige Tests problematisch sind – manche Labore haben Ausfallraten von 58%.
Das bedeutet, dass weniger als die Hälfte aller Proben erfolgreich sequenziert werden konnte. Dies gilt nicht für Oncomine Assays, mit denen eine Sequenzierung in über 95% der Fälle mit nur 10 ng Nukleinsäure durchgeführt werden kann. Hierdurch erhalten Sie NGS-Ergebnisse für die meisten Ihrer wertvollen Proben.
Verbessern Sie die Erkennung wichtiger Biomarker
Genfusionen erlangen zunehmende Bedeutung in der Präzisionsonkologie. Oncomine Assays weisen eine hohe Erfolgsrate bei der Sequenzierung und eine hohe Sensitivität auf, beides wichtig für die Erkennung von Fusionen. Selbst mit wenig Gewebe oder geringem Anteil von Varianten können Fusionen erkannt werden:
Genexus Software – Eine neue Welt
Macht Ihnen die NGS-Bioinformatik Sorgen? Sie brauchen einen Experten, um die unterschiedlichen Softwares auszuwerten? Das ist nicht mehr nötig! Mit der Genexus Software, einer einzigen anwenderfreundlichen NGS Analyse-Software. Die Software bietet eine komfortable Benutzung von Dateneingabe der Proben bis hin zur Auswertung.
Der Oncomine Reporter liefert klare und prägnante Ergebnisse zu allen relevanten Varianten, mit Erläuterungen über Targeted Therapies, Leitlinien und laufende Klinische Studien.
Der Report kann an Ihre Bedürfnisse angepasst werden.
Lassen Sie sich demonstrieren wie einfach NGS ist.
Ein molekularbiologisches Labor des Hospital Universitari Vall
d´Hebron führt NGS mit dem Genexus System durch.
Der Oncomine Precision Assay auf dem Ion Torrent Genexus System erkennt die besonders für die Liquid-Biopsy Testung wichtigen low-level Varianten.
Testung von Gewebe und Plasma
Gewebeproben sind der Goldstandard für molekulare Analysen, aber es gibt auch zahlreiche Einschränkungen.
Gewebe kann unzugänglich sein oder es steht zu wenig Material für eine Sequenzierung zur Verfügung. Eine weitere Gewebebiopsie durchzuführen ist schwierig und auch nicht für das Monitoring geeignet, denn eine Gewebeprobe bildet möglicherweise nicht die Tumorheterogenität ab. Liquid Biopsy ist eine gangbare Alternative zur Sequenzierung von Gewebe und ermöglicht wiederholte Probennahmen.
Der Oncomine Precision Assay gibt Ihnen die Flexibilität entweder Gewebe oder minimal invasiv gewonnene Plasmaproben zu sequenzieren. Mit einem Test und einem Workflow.
Dr. Nicola Normanno and Dr. Philip Jermann on How The Genexus System Can Fit in NGS Experienced or Beginner's Lab. October 2019
References:
1. Next-Generation Sequencing in 305 Consecutive Patents: Clinical Outcomes and Management Changes; Gregory J. Kubicek, MD., et al., Journal of Clinical Oncology, Aug. 2019.
2. J Clin Oncol. 2019 Apr 20;37(12):992-1000. doi: 10.1200/JCO.18.01042. Epub 2019 Feb 20.
3. Clinical utility of FoundationOne tissue molecular profiling in men with metastatic prostate cancer; Jason Zhu, et al.; Urologic Cancer: Seminars and Original Investigations, July 2019.
4. Abstract 4889: Comparison of tumor mutational burden using the Ion Oncomine™ TML and FoundationOne™ assays with routine clinical FFPE tissue samples to predict durable clinical benefit in lung cancer and melanoma patients - a multivariate analysis integrating PD-L1 and CD8+ evaluation. Heeke S. et al. DOI: 10.1158/1538-7445.AM2019-4889; July 2019.
For Research Use Only. Not for use in diagnostic procedures. *Specimen-to-report workflow will be available after the Ion Torrent Genexus Purification System and integrated reporting capabilities are added in 2021 with the Genexus 6.4 software upgrade.
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